В общем я лично знаком с этими людьми, размещу здесь информацию, как можно помочь. Если не в тот раздел, прошу модеров перенести.
Также дам ссылку маме ребенка, думаю она отпишется.
Информация взята с http://www.uadeti.co...-02-22-12-10-26
Контакты:
КОНТАКТНЫЙ НОМЕР: ДОМ. 8(86137)36730 СОТ. 89384208858
Реквизиты банка
Армавирское отделение №1827/1827
Юго-Западного банка СБ РФ г. Ростов-на-Дону
ИНН:7707083893 КПП:230202001
БИК: 046015602
Кор/счет 30101810600000000602
Получатель: СпиридоноваУльяна Александровна
Л/счет 408.178.100.302.445.08320
Номер Банковской карты: 427.630.001.784.3940
Почтовым переводом
Индекс 352903 Краснодарский край город Армавир ул. Луначарского д. 402 кв. 108
СпиридоноваУльяна Александровна
НОМЕР ТЕЛЕФОНА для зачисления средств: 89615335262 билайн
Яндекс кошелек: 410011298693815
Также дам ссылку маме ребенка, думаю она отпишется.
О нашей болезни: Артемий мой первый и долгожданный сынок. Родились мы в срок 21 марта 2009 года, но с помощью кесарева. Роды, были тяжелые, у малыша началась тахикардия и сказали, что он может не выжить, если роды будут протекать естественно. Все-таки мы родились здоровенькими, с весом 3750 кг 54 см. Я была на седьмом небе от счастья. Нас выписали домой и так мы спокойно прожили три месяца. В три месяца нам сделали прививку в оба плеча и в оба бедра. Перенесли ее не тяжело, но через две недели у нас увеличилось правое бедро. Врачи сначала начали говорить, что ничего страшного, такое бывает, просто отек и посоветовали прикладывать Димексид. Но бедро не переставала увеличиваться. Мы обратились по совету знакомых врачей в Ставропольскую частную клинику, где смогли сделать УЗИ и они написали заключение: «Гематома или Лимфангиома?» Я не могла поверить своим ушам. С этим заключением мы пришли к Заведующему хирургического отделения г. Армавира. Он посмотрел и сказал что это лимфангиома, что нужна операция, ее срочно нужно иссекать, и что он все сделает сам. Я в интернете начала искать информацию о нашем заболевании и от увиденного, и прочитанного была в шоке. Вопрос был один: «За что?». Ведь и так Артемий растет без отца, он бросил нас, когда я была на третьем месяце беременности.
Придя в очередной раз к доктору на прием, я рассказала, что видела в интернете, на что услышала ответ: «Если вы читаете интернет и верите в это я ни чем не могу помочь.» Мы спрашивали, была ли у него такая практика, получали положительный ответ. Это потом нам стало ясно, что мы единственные в городе с этой болезнью. Но на первом этапе я полностью доверилась доктору, решив делать операцию. Перед операцией нам сделали, УЗИ сердца и выяснилось что у нас не закрытое Овальное Окно, что может привести к трудностям при операции. Начался наши мучения. Артюше было 6 месяцев, он тяжело перенес наркоз и трудно отходил от него в операционной постоянно находился кардиолог, так как боялись, что может не перенести. Когда мне принесли ребенка, я была в шоке от халатности нашего мед. персонала: разрезанное бедро было перемотано бинтовой повязкой и все. Сын начал отходить от наркоза и дергать ножками, повязка слетела, и все было раскрыто наружу, текла кровь - это был полный шок. Доктор сказал, что лимфангиому вырезали с кулак взрослого человека, что будем надеяться на лучшее, но гарантий он не дает. Шов зажил. Нам назначили электрофорез с лекарством на ногу,
чтобы рубец был мягче, как потом выяснилось - этого делать нельзя было. Через пол года лимфангиома, выросла и площадь ее стала обширнее, распространилась в промежность, там же появилась гематома. К этому времени сыну уже полтора года. В Армавире уже можно было сделать УЗИ. Врач, который делала УЗИ, сказал, что лучше нам ехать в Краснодарский край, проблема намного серьезнее, чем нам кажется. Я с результатами пошла к врачу и со слезами стала с ним говорить обо всем, на что он мне ответил, что я зря нервы и слезы трачу. В итоге я буквально выпросила направление в Краснодар. Приехав в Детский Диагностический Центр города Краснодара, нас посмотрел хирург, и сделали УЗИ. Киста была больше, чем в первый раз, и гематома тоже. Нам сказали, что надо срочно оперировать, что другого выхода нет, и назначили дату госпитализации. Я опять начала искать информацию о возможном лечении. Нашла о том что лечат в Германии и Израиле, что есть лекарство есть ОК-432 (пицибанил) и то, что лечение проводиться БЕЗ ОПЕРАЦИИ. В Краснодаре мне ответили, что в России лимфангиому убирают только с помощью операции, что других методов лечения нет. В очередной раз я полностью доверилась докторам. Нас положили в отделение онкологии. Еще раз посмотрев на УЗИ, доктор сказал, что в один этап лимфангиому не уберешь, придется делать вторую операцию спустя три месяца. Первая операция шла больше часа. Сын отходил очень тяжело от наркоза, начал задыхаться и нас чуть не подняли в реанимацию. После операции хирург сказал, что лимфангиома была опять с кулак взрослого и что почти столько же еще осталось. Пролежали мы там две с половиной недели. Через три месяца нам предстояла новая операция. 2 октября 20011 мы снова госпитализировались. Плакал сын, потому что он еще ничего не успел забыть, плакала я вместе с ним. Сделав УЗИ, доктор сказал, что лимфангиома опять выросла. На следующий день нам сделали операцию, она продолжалась час. Потом был месяц кошмара. Шов зажил хорошо, но собиралась жидкость, от которой была высокая температура. Нам начали ее дренировать, но это не помогало. Тогда врач принял решение ввести мазь левомиколь, чтобы жидкость вышла и внутри все начало слипаться. У нег воспалилась сильно нога, были безумные боли, от которых он не спал и толком не ел. Но и это не помогло. Тогда доктор решил в вести мазь «Вишневского» Все повторилось заново только в два раза хуже. Артюша лежал два дня, вообще не поднимаясь с кровати. Нам начал ставить капельницы, чтобы хоть как то его поднять. Ему стало легче, и рана стала слипаться. Как приятно когда начинаешь видеть улыбку ребенка, когда он начинает просить кушать и пытается ходить. Это просто не передать словами. Но и это еще не все. Из-за переизбытка в организме антибиотиков, после очередного укола у Артюши начался отек квинке: раздулся как шарик, покрылся красными пятнами и начал задыхаться. Потом я случайно услышала фразу мед. персонала: «Еще две минуты и мы бы не успели откачать!» Приехав домой, я твердо решила, что оперировать сына в России больше не буду так как итог трех хирургических операций, маленькая ножка в ужасных шрамах. Я начала поиски возможного лечения. Везде писала, но толкового ответа не пришло. Я записалась на консультацию в РДКБ г. Москвы, где нам предложили заново обследоваться и возможное лечение типа свч, и опять ни каких гарантий. Совершенно случайно я вышла на контакт с родителями, у которых детки с таким же заболеванием лечатся в Германии при помощи ОК-432(пицибанил) и есть хорошие результаты лечения не хирургическим путем, а введением лекарства в лимфангиому. Я отослала все наши имеющиеся данный в клинику. Клиника Германии г. Любек Schleswig-Holstein доктор Кайзер готовы нас принять на лечение и выставили счет на сумму 19 919,71 евро. Я ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАС оказать мне помощь по сбору денежных средств. Сами собрать такую сумму мы не в состоянии. Живем втроем: я, сын и моя мама, работает одна мама, заработная плата 7000 руб. в месяц. Я не могу выйти на работу так как не кому сидеть с ребенком он у меня инвалид детства и получаю соц пособие матери одиночки 300 руб. в месяц. Лечение необходимо, потому что лимфангиома прогрессирует и поднимается в паховую область, что намного все усложняет, локализовать лимфангиому безоперационным путем могут в Германии. После всех кошмаров, которые длятся два с половиной года, душевной пустоты и безысходности, пропала вера во все? Родители тех деток, которым помогли добрые люди, вселили искорку надежды, что нам тоже могут помочь. Умоляю Вас, помогите собрать средства на лечение в Германии моему сыночку! Это наш последний шанс! Обращается к вам мама малыша Спиридонова Ульяна Александровна.
Придя в очередной раз к доктору на прием, я рассказала, что видела в интернете, на что услышала ответ: «Если вы читаете интернет и верите в это я ни чем не могу помочь.» Мы спрашивали, была ли у него такая практика, получали положительный ответ. Это потом нам стало ясно, что мы единственные в городе с этой болезнью. Но на первом этапе я полностью доверилась доктору, решив делать операцию. Перед операцией нам сделали, УЗИ сердца и выяснилось что у нас не закрытое Овальное Окно, что может привести к трудностям при операции. Начался наши мучения. Артюше было 6 месяцев, он тяжело перенес наркоз и трудно отходил от него в операционной постоянно находился кардиолог, так как боялись, что может не перенести. Когда мне принесли ребенка, я была в шоке от халатности нашего мед. персонала: разрезанное бедро было перемотано бинтовой повязкой и все. Сын начал отходить от наркоза и дергать ножками, повязка слетела, и все было раскрыто наружу, текла кровь - это был полный шок. Доктор сказал, что лимфангиому вырезали с кулак взрослого человека, что будем надеяться на лучшее, но гарантий он не дает. Шов зажил. Нам назначили электрофорез с лекарством на ногу,
Контакты:
КОНТАКТНЫЙ НОМЕР: ДОМ. 8(86137)36730 СОТ. 89384208858
Реквизиты банка
Армавирское отделение №1827/1827
Юго-Западного банка СБ РФ г. Ростов-на-Дону
ИНН:7707083893 КПП:230202001
БИК: 046015602
Кор/счет 30101810600000000602
Получатель: СпиридоноваУльяна Александровна
Л/счет 408.178.100.302.445.08320
Номер Банковской карты: 427.630.001.784.3940
Почтовым переводом
Индекс 352903 Краснодарский край город Армавир ул. Луначарского д. 402 кв. 108
СпиридоноваУльяна Александровна
НОМЕР ТЕЛЕФОНА для зачисления средств: 89615335262 билайн
Яндекс кошелек: 410011298693815
